Dear customers,
we have started to provide the documents for our products in an electronic format. These are the Instructions for Use (IFU), the Safety Data Sheets (SDS) and the Certificate of Analysis (CoA). For batches placed on the market after 01 January 2023, you can find our documents on the eIFU portal https://eifu.r-biopharm.com.
Coronavirus-Testkit erhält CE-Zulassung
Als eines der ersten Diagnostikunternehmen weltweit hatte R-Biopharm im Februar 2020 ein Testkit für das neuartige Coronavirus SARS-CoV-2auf den Markt gebracht. Nun hat der Test die CE-Zulassung [...]
Virologie
RIDA®GENE Enterovirus: Neue real-time RT-PCR
RIDA®GENE Enterovirus – neues real-time RT-PCR Assay zum Nachweis der wichtigsten Enteroviren
Humangenetik
Mit den RIDA®GENE real-time PCR Tests sicher in die kommende Influenza Saison
Die RIDA®GENE real-time PCR Tests zum Nachweis von Influenza (RIDA®GENE Flu, RIDA®GENE Flu LC2.0, RIDA®GENE Flu & RSV) wurden erfolgreich mit den empfohlenen Impfstämmen der Saison 2015/2016 [...]
Real-time PCR
Corona-Herbst an Schulen – was steht uns bevor?
Die Corona-Infektionszahlen steigen weiter an und damit auch die Befürchtung: Wie lange kann der Regelbetrieb in Schulen aufrechterhalten bleiben? Experten warnen vor erneuten Schulschließungen [...]
Neu: RIDA®GENE Parainfluenza
Humane Parainfluenzaviren (HPIV) können zu Infektionen des oberen respiratorischen und des unteren respiratorischen Trakts führen.
Zuverlässige Detektion neuartiger Influenza A Varianten mit R-Biopharm RIDA®GENE Testsystemen
Respiratorische Erkrankungen zeigen oft ähnliche Symptome, werden aber durch eine Vielzahl an Erregern, wie Viren, Bakterien und Pilzen ausgelöst. Eine schnelle, umfangreiche und zuverlässige [...]