Verwendungszweck:

Für die in vitro Diagnostik. Die RIDASCREEN® Bordetella PT-Tests sind Enzymimmunoassays zum quantitativen Nachweis von IgA- oder IgG- Antikörpern gegen Bordetella pertussis Toxin in humanem Serum. Die Tests sollten bei begründetem Verdacht auf eine Infektion mit Bordetella pertussis oder zur Abklärung des Immunstatus durchgeführt werden.

Allgemeines:

Bordetella pertussis ist der Erreger des Keuchhustens. Die Inkubationszeit beträgt 7-21 Tage. Spezifische Antiköper sind in der Regel mit dem Beginn der klinischen Symptomatik detektierbar. Trotz einer Infektion oder Impfung im Kindesalter besteht keine lebenslange Immunität. Erwachsene, die zum ersten oder wiederholten Mal infiziert sind, zeigen für Gewöhnlich keinen schweren Verlauf des Keuchhustens, jedoch stellen sie eine Infektionsquelle für andere dar. Mit Hilfe der ELISA Technologie steht eine sensitive Methode zur Antikörperdetektion zur Verfügung, die die Differenzierung verschiedener Immunglobulinklassen erlaubt. Dies ist insbesondere für die Differenzierung  zwischen einer neutralen Infektion und einem aufgrund einer Impfung erhöhten Antikörpertiter von Bedeutung. Spezifische IgG und IgM sind nach einer Infektion oder Impfung erhöht, während spezifische IgA ausschließlich nach einer Infektion erhöht sind.

Gängig verwendete Antigene für Bordetella ELISAs sind meist Pertussistoxin (PT) und Filamentöses Hämagglutinin (FHA), die beide auch im Impfstoff enthalten sind. Anti-PT Antikörper sind spezifisch für Bordetella pertussis während anti-FHA Antikörper weniger spezifisch sind aufgrund von Kreuzreaktivitäten mit anderen mikrobiellen Antigenen (bei weiteren Bordetella-Spezies, Mycoplasma pneumoniae, E.coli, Hämophilus Spezies). Daher werden für die Routinediagnostik ELISAs mit Bordetella pertussis Toxin-Antigenen empfohlen.

Testprinzip:

Pertussis Toxin ist an eine Mikrotiterplatte gebunden. In Patientenproben vorhandene Antikörper binden an die Antigene und werden in einem zweiten Schritt mit Enzym-markierten Anti-human-Antikörpern (Konjugat) nachgewiesen. Durch das Enzym wird ein farbloses Substrat (H2O2/TMB) zu einem blauen Endprodukt umgesetzt. Die enzymatische Reaktion wird durch Zugabe von Schwefelsäure beendet. Dabei erfolgt gleichzeitig ein Farbumschlag von blau nach gelb. Die abschließende Messung erfolgt in einem Photometer bei 450 nm (Referenzwellenlänge  620 nm).

Spezifikationen
Art. Nr. K26**
Testformat Art. Nr. 2611
Bordetella PT IgA (96 Bestimmungen)

Art. Nr.: 2621
Bordetella PT IgG (96 Bestimmungen)

Die Testkits enthalten eine Mikrotiterplatte mit 96 Vertiefungen (12 Streifen mit je 8 Kavitäten; die Streifen sind bis zur Einzelkavität teilbar ).
Inkubationszeit 3 x 30 min bei 37 ºC
Sensitivität 100,0% (IgA)
100,0% (IgG)
Spezifizität 93,4% (IgA)
100,0% (IgG)
Dateien
ProduktinformationenDeutsch
Englisch
SDSK2611_german.zip (Deutsch)
K2621_german.zip (Deutsch)
K2611_english.zip (Englisch)
K2621_english.zip (Englisch)
K2611_french.zip (Französisch)
K2621_french.zip (Französisch)
K2611_italian.zip (Italienisch)
K2621_italian.zip (Italienisch)
K2611_spanish.zip (Spanisch)
K2621_spanish.zip (Spanisch)
Ähnliche Produkte
SeraSpot® Anti-Helicobacter-6 IgA / IgG
SeraSpot® Anti-Helicobacter...
Der SeraSpot® Anti-Helicobacter-6 IgG / SeraSpot® Anti-Helicobacter-6 IgA Test ist ein In-vitro-Diagnostikum (Spotimmunoassay, SIA) zum Nachweis vo...
RIDASCREEN® Hantavirus Puumala IgG, IgM
RIDASCREEN® Hantavirus Puum...
Für die in vitro Diagnostik. Die RIDASCREEN® Hantavirus Puumala Tests sind Enzymimmunoassays zum quantitativen Nachweis von IgG- oder IgM-Antikörpe...
RIDASCREEN® Hantavirus Dobrava/Hantaan IgG, IgM
RIDASCREEN® Hantavirus Dobr...
Für die in vitro Diagnostik. Die RIDASCREEN® Hantavirus Dobrava/Hantaan Tests sind Enzymimmunoassays zum quantitativen Nachweis von IgG- oder IgM-A...

Suchbegriff eingeben und Enter drücken