Verwendungszweck:

Der RIDASCREEN® Chlamydia IgG/IgM-Test ist ein Enzymimmunoassay zum Nachweis von IgG- und/oder IgM-Antikörpern gegen das LPS-Protein (LPS = Lipopolysaccharid) von Chlamydia in humanem Serum. Die Tests sollten bei begründetem Verdacht auf eine Infektion mit Chlamydien oder zur Abklärung des Immunstatus eingesetzt werden.

Allgemeines:

In der Gruppe der Chlamydien gibt es drei humanpathogene Erreger: Chlamydia trachomatis, Chlamydophila psittaci und Chlamydophila pneumoniae. Chlamydia trachomatis ist der weltweit am häufigsten sexuell übertragene, bakterielle Erreger. Bis vor einigen Jahren wurde die Meinung vertreten, dass Chlamydia pneumoniae eine Subspezies von Chlamydia psittaci sei.

Im Jahre 1989 wurde die Existenz dieser dritten humanpathogenen Chlamydia-Spezies etabliert. Neuere Untersuchungen führten zur Einführung der eigenen Gattung Chlamydophila und damit zu einer Abgrenzung der respiratorischen Erreger von Chlamydia trachomatis. In Abhängigkeit von wirtsspezifischen Faktoren kann Chlamydophila pneumoniae akute Erkrankungen der oberen Atemwege, Bronchien und Lunge verursachen. Chlamydophila psittaci ist ein bei Vögeln und Säugetieren weit verbreiteter Erreger. Bei Menschen kommt er nur selten vor und verursacht in der Regel verschiedene respiratorische Erkrankungen.

Für die Diagnose einer Chlamydien-Infektion ist eine Gewebeuntersuchung (Abstrich) oder eine Bestimmung der Serumantikörper wichtig. LPS-Antigen zeichnet sich durch hohe Kreuzreaktivität zwischen den verschiedenen Spezies aus. In einem ELISA auf LPS-Basis können somit Antikörper gegen alle drei Spezies reagieren.

Testprinzip:

Gereinigtes LPS ist an eine Mikrotiterplatte gebunden. In Patientenproben vorhandene Antikör-per binden an das Antigen und werden in einem zweiten Schritt mit Enzym-markierten Anti-hu-man-Antikörpern (Konjugat) nachgewiesen. Durch das Enzym wird ein farbloses Substrat (H2O2/TMB) zu einem blauen Endprodukt umgesetzt. Die enzymatische Reaktion wird durch Zugabe von Schwefelsäure beendet. Dabei erfolgt gleichzeitig ein Farbumschlag von blau nach gelb. Die abschließende Messung erfolgt in einem Photometer bei 450 nm (Referenzwellenlänge ≥ 620 nm).

Spezifikationen
Art. Nr. KGM3101
Testformat Art. Nr. KGM3101
Chlamydia IgG/IgM (96 Bestimmungen)

Die Testkits enthalten eine Mikrotiterplatte mit 96 Vertiefungen (12 Streifen mit je 8 Kavitäten; die Streifen sind bis zur Einzelkavität teilbar ).
Inkubationszeit 45 min bei 37 ºC / 30 min bei 37 ºC / 20 min bei RT
Sensitivität 96,0% (IgG)
92,0% (IgM)
Spezifizität 98,0% (IgG)
100,0% (IgM)
Dateien
ProduktinformationenDeutsch
Englisch
Spanisch
Französisch
Italienisch
SDSKGM3101_german.zip (Deutsch)
KGM3101_french.zip (Französisch)
KGM3101_english.zip (Englisch)
KGM3101_spanish.zip (Spanisch)
KGM3101_italian.zip (Italienisch)
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