Verwendungszweck:

Die RIDASCREEN® HSV 1-Tests sind Enzymimmunoassays zum quantitativen Nachweis von IgG- oder IgM-Antikörpern gegen Herpes-simplex-Virus Typ 1 (HSV 1) in Humanserum.

Die Tests sollten bei begründetem Verdacht auf eine HSV-Infektion oder zur Abklärung des Immunstatus (Unterscheidung zwischen Primärinfektion und Rezidiv) eingesetzt werden.

Allgemeines:

Aufgrund der Reaktion des Immunsystems kommt es nach einer Infektion mit HSV zur Bildung von spezifischen Antikörpern gegen den Erreger. Diese können im Serum mit Hilfe von immunologischen Verfahren nachgewiesen werden. Die meisten Antigene von HSV 1 und HSV 2 weisen untereinander ein hohes Maß an Kreuzreaktionen auf. Eine Differenzierung auf Antikörperbasis zwischen HSV 1 und HSV 2 ist nur durch den Nachweis von Antikörpern, die gegen das Glykoprotein G von HSV gerichtet sind, möglich.

IgM-Antikörper werden meist nur bei der oft symptomfrei verlaufenden Erstinfektion gebildet. Nach dem Übergang des Virus in das Latenzstadium sind dann in der Regel nur noch IgG-Antikörper nachweisbar, die auf einem bestimmten Niveau erhalten bleiben und auch bei Rezidiven nicht wieder ansteigen. IgM-Antikörper werden vorwiegend gegen andere Antigene als Glykoprotein G gebildet. Deshalb ist Vollantigen wegen seiner Vielfalt an Epitopen für den IgM-Nachweis besser geeignet, auch wenn bei der Befundinterpretation mögliche Kreuzreaktionen berücksichtigt werden müssen.

Eine Unterscheidung zwischen Primärinfektion und Rezidiv ist besonders in der Schwangerschaft von Bedeutung. Im Falle einer Primärinfektion zum Geburtszeitpunkt besteht die Gefahr eines lebensbedrohlichen Herpes neonatorum für das Neugeborene. Da über 80% der Erwachsenen mit einem der beiden HSV-Typen infiziert sind, ist zum Nachweis einer Primärinfektion mit dem jeweils anderen Typ eine sichere Differenzierung notwendig. Nur durch den Nachweis spezies-spezifischer Antikörper kann zwischen einer Primärinfektion (IgG-Antikörper negativ) und einem Rezidiv (IgG-Antikörper positiv) unterschieden werden. Durch die Verwendung von Glykoprotein G1 im HSV 1 IgG EIA werden hoch spezifisch Antikörper gegen HSV 1 nachgewiesen. Antikörper gegen HSV 2 reagieren nicht mit dem Test.

Testprinzip:

Gereinigte Antigene sind an eine Mikrotiterplatte gebunden. In Patientenproben vorhandene Antikörper binden an die Antigene und werden in einem zweiten Schritt mit Enzym-markierten Anti-human-Antikörpern (Konjugat) nachgewiesen. Durch das Enzym wird ein farbloses Substrat (H2O2/TMB) zu einem blauen Endprodukt umgesetzt. Die enzymatische Reaktion wird durch Zugabe von Schwefelsäure beendet. Dabei erfolgt gleichzeitig ein Farbumschlag von blau nach gelb. Die abschließende Messung erfolgt in einem Photometer bei 450 nm (Referenzwellenlänge ≥ 620 nm).

Spezifikationen
Art. Nr. K51**
Testformat Art. Nr. K5121
HSV 1 IgG (96 Bestimmungen)

Art. Nr. K5131
HSV 1 IgM (96 Bestimmungen)

Die Testkits enthalten eine Mikrotiterplatte mit 96 Vertiefungen (12 Streifen mit je 8 Kavitäten; die Streifen sind bis zur Einzelkavität teilbar ).
Inkubationszeit 3 x 30 min bei 37 ºC
Sensitivität 97,7% (IgG)
96,8,% (IgM)
Spezifizität 100,0% (IgG)
97,2% (IgM)
Dateien
ProduktinformationenDeutsch
Englisch
Portugiesisch
SDSK5121_german.zip (Deutsch)
K5131_german.zip (Deutsch)
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K5131_english.zip (Englisch)
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K5131_italian.zip (Italienisch)
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K5131_spanish.zip (Spanisch)
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