{"id":181600,"date":"2025-01-29T14:08:02","date_gmt":"2025-01-29T13:08:02","guid":{"rendered":"https:\/\/clinical.r-biopharm.com\/diagnostik\/tuberkulose\/"},"modified":"2026-02-17T10:46:35","modified_gmt":"2026-02-17T09:46:35","slug":"tuberkulose","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/clinical.r-biopharm.com\/de\/diagnostik\/tuberkulose\/","title":{"rendered":"Tuberkulose"},"content":{"rendered":"\r\n
\r\n

Tuberkulose ist nach wie vor die weltweit h\u00e4ufigste Infektionskrankheit mit t\u00f6dlichem Ausgang.<\/span><\/h2>\r\nWHO – Tuberkulose-Bericht 2024<\/cite><\/blockquote>\r\n

 <\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n

\u00a0<\/div>\r\n\r\n\r\n\r\n
\r\n
\"\"<\/figure>\r\n
\r\n

Im Jahr 2023 erkrankten 10,8 Millionen Menschen an Tuberkulose und 1,25\u00a0Millionen verloren ihr Leben. (WHO – Tuberkulose-Bericht 2024)<\/small><\/p>\r\n<\/div>\r\n<\/div>\r\n\r\n\r\n\r\n

\r\n
\"\"<\/figure>\r\n
\r\n

Etwa ein Viertel der Weltbev\u00f6lkerung ist von einer latenten Tuberkulose betroffen, bei der das Risiko besteht, dass sich eine aktive Tuberkulose entwickelt.<\/p>\r\n<\/div>\r\n<\/div>\r\n\r\n\r\n\r\n

\r\n
\"\"<\/figure>\r\n
\r\n

Die fr\u00fchzeitige und zuverl\u00e4ssige Erkennung und Behandlung von Tuberkulose ist entscheidend, um die \u00dcbertragungskette zu durchbrechen und Tuberkulose weltweit zu eliminieren.<\/p>\r\n<\/div>\r\n<\/div>\r\n\r\n\r\n\r\n

\u00a0<\/div>\r\n\r\n\r\n\r\n

Tuberkulose-Diagnosel\u00f6sungen auf der Grundlage des neuen Markers IP-10<\/h2>\r\n\r\n\r\n\r\n

Nur drei Stimulationsr\u00f6hrchen und einen der zugeh\u00f6rigen Tests \u2013 entweder ELISA oder Lateral Flow \u2013 werden ben\u00f6tigt um Tuberkulose (TB) in allen Umgebungen, vom voll ausgestatteten Labor bis hin zu abgelegenen Standorten, zu bek\u00e4mpfen.<\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n

Die TB-Diagnostik von R-Biopharm (CE IVDR<\/strong>) basiert auf dem Nachweis des Biomarkers IP-10 (Interferon-gamma-induziertes Protein 10), der nach spezifischer T-Zell-Stimulation mit Tuberkulose-Antigenen in bis zu 100-fach h\u00f6heren Konzentrationen als Interferon- \u03b3 (IFN\u2014\u03b3) vorliegt. IP-10 ist ein Chemokin, das als Reaktion auf IFN-\u03b3 freigesetzt wird und eine wichtige Rolle bei der Entz\u00fcndungsreaktion spielt.<\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n

Diese neue Generation der TB-Diagnostik stellt damit einen gro\u00dfen Fortschritt gegen\u00fcber den herk\u00f6mmlichen Tests auf latente TB dar. Sie bietet Fachkr\u00e4ften des Gesundheitswesens eine einfache, zuverl\u00e4ssige, effiziente und leicht zug\u00e4ngliche Diagnostik f\u00fcr jedes Umfeld.<\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n

\u00a0<\/div>\r\n\r\n\r\n\r\n
\r\n

IP-10 und TB<\/h2>\r\n\r\n\r\n\r\n
    \r\n
  • Etablierter Marker:<\/strong> IP-10 ist ein gut untersuchter Biomarker, dessen Zusammenhang mit TB in zahlreichen Ver\u00f6ffentlichungen nachgewiesen wurde.<\/li>\r\n\r\n\r\n\r\n
  • Umfassendes Expressionsprofil:<\/strong> IP-10 steht in direktem Zusammenhang mit der Freisetzung von IFN-\u03b3. Es ist nicht auf die Aktivierung von T-Zellen beschr\u00e4nkt, sondern wird auch von anderen Immunzellen produziert, was zu deutlich h\u00f6heren Konzentrationen f\u00fchrt.<\/li>\r\n\r\n\r\n\r\n
  • Empfindlichkeit:<\/strong> Das vorteilhafte Expressionsprofil von IP-10 kann zu einer verbesserten Empfindlichkeit beitragen, insbesondere bei anspruchsvollen Patientenkollektiven.<\/li>\r\n<\/ul>\r\n\r\n\r\n\r\n

     <\/p>\r\n<\/div><\/div>\r\n\r\n\r\n\r\n

    \u00a0<\/div>\r\n\r\n\r\n[vc_cta h2=“Neue Tuberkulosediagnostik basierend auf IP-10″ shape=“square“ style=“flat“ add_button=“right“ btn_title=“Download“ btn_style=“flat“ btn_shape=“square“ btn_color=“inverse“ css=““ btn_link=“url:https%3A%2F%2Fclinical.r-biopharm.com%2Fwp-content%2Fuploads%2Ftb-diagnosis_rs-rq-tubes_4p_en_2025-06.pdf|target:_blank“]Mehr Informationen zu unserer innovativen Tuberkulose-Diagnostik auf der Grundlage von IP-10 (CE IVDR) finden Sie in unserer Kundenbrosch\u00fcre.[\/vc_cta]\n
    \u00a0<\/div>\n

    Produkte<\/h2>\n
    \n
    \"\"<\/figure>\n
    \n

    \"\"RIDA\u00ae TB Tubes<\/strong> (CE IVDR)<\/small><\/p>\n

      \n
    • Nur 3 sterile Induktionsr\u00f6hrchen pro Patient<\/li>\n
    • 3 Vakuum-Blutentnahmer\u00f6hrchen f\u00fcr die direkte Blutentnahme<\/strong> (negative Kontrolle, TB-spezifisches Testr\u00f6hrchen, unspezifische positive Kontrolle)<\/li>\n
    • ESAT-6 und CFP-10 als etablierte und spezifische TB-Antigene<\/li>\n
    • IP-10-Induktion in nur 16 Std.<\/strong><\/li>\n
    • Bis zu 100-fache Induktion im Vergleich zu IFN-y<\/li>\n
    • Minimierte Wartezeiten<\/li>\n<\/ul>\n

      \u00a0<\/small><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n

      \n
      \"\"<\/figure>\n
      \n

      \"\"RIDA\u00aeQUICK TB<\/strong> (CE IVDR)<\/small><\/p>\n

        \n
      • Lateral Flow Test \u2013 optimal f\u00fcr dezentrales Testen<\/strong><\/li>\n
      • Eine Testkassette pro Patient<\/strong> f\u00fcr eine einfache Handhabung<\/li>\n
      • Ergebnisse in nur 15 Minuten, die eine sofortige Entscheidungsfindung erm\u00f6glichen<\/li>\n
      • Robuste kolloidale Goldtechnologie, die weniger lichtempfindlich ist und daher in allen Bereichen zuverl\u00e4ssig funktioniert (keine Fluoreszenz erforderlich)<\/li>\n
      • Einfaches Auslesen und Interpretieren der Ergebnisse mit dem RIDA\u00aeQ3-Reader<\/li>\n<\/ul>\n<\/div>\n<\/div>\n
        \n
        \"\"<\/figure>\n
        \n

        \"\"RIDASCREEN\u00ae TB<\/strong> (CE IVDR)<\/small><\/p>\n

          \n
        • ELISA-Test geeignet f\u00fcr die manuelle und automatisierte* Abarbeitung<\/strong><\/li>\n
        • Bis zu 28 Bestimmungen pro Platte<\/strong><\/li>\n
        • F\u00fcr einen mittleren bis hohen Durchsatz<\/li>\n
        • Minimierte Wartezeiten<\/li>\n
        • Alle erforderlichen Reagenzien<\/strong> in einem Kit f\u00fcr eine einfache Abarbeitung enthalten<\/li>\n<\/ul>\n

          * Protokoll vorhanden\/Validierung durch den Kunden<\/small><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n

          \u00a0<\/div>\n

          Arbeitsablauf des IP-10-Tests<\/h2>\n
          \"\"<\/figure>\n
          \u00a0<\/div>\n

          Leistungsdaten<\/h2>\n

          Leistung im Vergleich zu QuantiFERON\u00ae-TB Gold Plus (QFT-Plus).<\/p>\n

          Multizentrische diagnostische Studie mit 339 Patienten aus 7 Studienzentren in Deutschland und S\u00fcdafrika.<\/p>\n

          85,2 % Sensitivit\u00e4t bei aktiven TB-Patienten gegen\u00fcber 71,7 % QFT-Plus<\/h3>\n
            \n
          • PPA und NPA mit QTF-Plus\n
              \n
            • Positive prozentuale \u00dcbereinstimmung 96,9 %<\/li>\n
            • Negative prozentuale \u00dcbereinstimmung 86,9 % *<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n

               <\/p>\n

                \n
              • Starke \u00dcbereinstimmung zwischen RIDA\u00aeQUICK TB und RIDASCREEN\u00ae TB\n
                  \n
                • Positive prozentuale \u00dcbereinstimmung 92,1 %<\/li>\n
                • Negative prozentuale \u00dcbereinstimmung 98,9 %<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n

                  * Negative prozentuale \u00dcbereinstimmung niedriger aufgrund h\u00f6herer Empfindlichkeit des RIDASCREEN\u00ae TB bei klinisch best\u00e4tigten aktiven TB-Patienten<\/em><\/p>\n

                  \u00a0<\/div>\n

                  Kontaktieren Sie uns f\u00fcr weitere Informationen<\/h2>\n