RIDA®GENE Parasitic Stool Panel I
Verwendungszweck:Für die in-vitro Diagnostik. RIDA®GENE Parasitic Stool Panel I ist eine multiplex real-time PCR zum direkten qualitativen Nachweis und zur Differenzierung von Giardia lamblia, [...]
we have started to provide the documents for our products in an electronic format. These are the Instructions for Use (IFU), the Safety Data Sheets (SDS) and the Certificate of Analysis (CoA). For batches placed on the market after 01 January 2023, you can find our documents on the eIFU portal https://eifu.r-biopharm.com.
Verwendungszweck:Für die in-vitro Diagnostik. RIDA®GENE Parasitic Stool Panel I ist eine multiplex real-time PCR zum direkten qualitativen Nachweis und zur Differenzierung von Giardia lamblia, [...]
Verwendungszweck:Für die in-vitro Diagnostik. Der RIDA®GENE Flu & RSV Test, der auf dem Roche LightCycler® 480II durchgeführt wird, ist eine multiplex real-time RT-PCR zum direkten [...]
Verwendungszweck:Für die in-vitro Diagnostik. Der RIDA®GENE Parainfluenza Test, der auf dem Roche LightCycler® 480II durchgeführt wird, ist eine multiplex real-time RT-PCR zum direkten [...]
Verwendungszweck:Für die in-vitro Diagnostik. RIDA®GENE Parasitic Stool Panel II ist eine multiplex real-time PCR zum direkten qualitativen Nachweis und zur Differenzierung von Giardia lamblia, [...]
Verwendungszweck:Für die in-vitro Diagnostik. Das RIDA®GENE Color Compensation Kit IV dient der Farbstoffkalibrierung von 2-plex und höherplexigen RIDA®GENE real-time PCR-Läufen auf dem [...]
Verwendungszweck:Für die in-vitro Diagnostik. RIDA®GENE Dientamoeba fragilis ist eine multiplex real-time PCR zum direkten qualitativen Nachweis von Dientamoeba fragilis aus humanen Stuhlproben. [...]
Verwendungszweck:Für die in-vitro Diagnostik. RIDA®GENE Sapovirus ist eine multiplex real-time RT-PCR zum direkten qualitativen Nachweis von Sapovirus aus humanen Stuhlproben. Die RIDA®GENE [...]
Verwendungszweck:Für die in-vitro Diagnostik. RIDA®GENE Pneumocystis jirovecii ist eine multiplex real-time PCR zum direkten qualitativen und quantitativen Nachweis von Pneumocystis jirovecii DNA [...]
Verwendungszweck:Für die in-vitro Diagnostik. RIDA®GENE Viral Stool Panel I ist eine multiplex real-time RT-PCR zum direkten qualitativen Nachweis und zur Differenzierung von Norovirus, [...]
Verwendungszweck:Für die in-vitro Diagnostik. RIDA®GENE Bordetella ist eine real-time multiplex PCR zum direkten qualitativen Nachweis und zur Differenzierung von Bordetella pertussis, Bordetella [...]