Dear customers,
we have started to provide the documents for our products in an electronic format. These are the Instructions for Use (IFU), the Safety Data Sheets (SDS) and the Certificate of Analysis (CoA). For batches placed on the market after 01 January 2023, you can find our documents on the eIFU portal https://eifu.r-biopharm.com.
Gleichzeitiger Nachweis von Helicobacter pylori & einer möglichen Clarithromycin-Resistenz
RIDA®GENE Helicobacter pylori ist ein sensitiver und spezifischer real-time PCR Test. Dieser detektiert gleichzeitig Helicobacter pylori und eine mögliche Resistenz gegen Clarithromycin. [...]
Nosokomiale Infektionen
Influenza-Saison 2015 dominiert von der neuen Influenza A (H3N2) Variante
Die RIDA®GENE real-time PCR Teste zum Nachweis von Influenza (RIDA®GENE Flu, RIDA®GENE Flu LC2.0, RIDA®GENE Flu & RSV) detektieren die aktuell kursierende Drift-Variante von Influenza A [...]
Parasitologie
Influenza: Gut gerüstet in die Grippesaison 2017/2018
Mit den kälteren Temperaturen steigt wieder das Risiko, sich mit dem Influenza-Virus zu infizieren. Australien erlebte in diesem Jahr die schwerste Grippewelle seit 15 Jahren. Droht jetzt auch in [...]
Schnellster seiner Art: Neuer molekularbiologischer Test ermöglicht spezifischen Nachweis von EHEC-Bakterien
Den bislang schnellsten Test zum spezifischen Nachweis enterohämorrhagischer Escherichia coli-Bakterien (EHEC) hat die R-Biopharm AG aus Darmstadt auf den Markt gebracht. Mit dem neuen RIDA®GENE [...]
Clostridium difficile: Infektionen sicher nachweisen
Clostridium difficile ist einer der häufigsten Erreger nosokomialer Infektionen – und doch haben viele noch nie von ihm gehört. Weil November offiziell “Clostridium difficile Awareness Month” [...]
R-Biopharm vertreibt zukünftig Qualitätskontrollen von Microbix
Mississauga, Kanada und Darmstadt, Deutschland, 15. Mai 2020 – R-Biopharm AG und das Life Science-Unternehmen Microbix Biosystems Inc. haben eine Vertriebsvereinbarung geschlossen. Demnach wird [...]