Dear customers,

we have started to provide the documents for our products in an electronic format. These are the Instructions for Use (IFU), the Safety Data Sheets (SDS) and the Certificate of Analysis (CoA). For batches placed on the market after 01 January 2023, you can find our documents on the eIFU portal https://eifu.r-biopharm.com.

RIDA®GENE Flu & SARS-CoV-2

Verwendungszweck:Für die in-vitro Diagnostik. Der RIDA®GENE Flu & SARS-CoV-2 Test, der auf dem LightCycler® 480II real-time PCR Gerät durchgeführt wird, ist eine multiplex real-time RT-PCR [...]

RIDA®GENE SARS-CoV-2

Verwendungszweck:Für die in-vitro Diagnostik. Der RIDA®GENE SARS-CoV-2 Test, der auf dem Roche LightCycler® 480II durchgeführt wird, ist eine multiplex real-time RT-PCR zum direkten qualitativen [...]

RIDA®GENE Norovirus I & II

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Verwendungszweck:Für die in-vitro Diagnostik. RIDA®GENE Norovirus I & II ist eine real-time multiplex RT-PCR zum direkten qualitativen Nachweis und zur Differenzierung von Noroviren der [...]

RIDA®GENE MRSA

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Verwendungszweck:Für die in-vitro Diagnostik. Der RIDA®GENE MRSA Test, der auf dem Roche LightCycler® 480 II durchgeführt wird, ist eine multiplex real-time PCR zum direkten qualitativen Nachweis [...]

RIDA®GENE EHEC/EPEC

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Verwendungszweck:Für die in-vitro Diagnostik. RIDA®GENE EHEC/EPEC ist eine multiplex real-time PCR zum direkten qualitativen Nachweis und zur Differenzierung der Gene für die Virulenzfaktoren von [...]

RIDA®GENE EAEC

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Verwendungszweck:Für die in-vitro Diagnostik. RIDA®GENE EAEC ist eine multiplex real-time PCR zum direkten qualitativen Nachweis von enteroaggregativen E. coli (EAEC) in humanen Stuhlproben. Die [...]

RIDA®GENE ETEC/EIEC

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Verwendungszweck:Für die in-vitro Diagnostik. RIDA®GENE ETEC/EIEC ist eine multiplex real-time PCR zum direkten qualitativen Nachweis und zur Differenzierung der Pathogenitätsfaktor-Gene von ETEC [...]

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