Dear customers,

we have started to provide the documents for our products in an electronic format. These are the Instructions for Use (IFU), the Safety Data Sheets (SDS) and the Certificate of Analysis (CoA). For batches placed on the market after 01 January 2023, you can find our documents on the eIFU portal https://eifu.r-biopharm.com.

RIDA®GENE SARS-CoV-2

Verwendungszweck:Für die in-vitro Diagnostik. Der RIDA®GENE SARS-CoV-2 Test, der auf dem Roche LightCycler® 480II durchgeführt wird, ist eine multiplex real-time RT-PCR zum direkten qualitativen [...]

RIDA®GENE Flu & SARS-CoV-2

Verwendungszweck:Für die in-vitro Diagnostik. Der RIDA®GENE Flu & SARS-CoV-2 Test, der auf dem LightCycler® 480II real-time PCR Gerät durchgeführt wird, ist eine multiplex real-time RT-PCR [...]

RIDA®GENE Color Compensation Kit IV

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Verwendungszweck:Für die in-vitro Diagnostik. Das RIDA®GENE Color Compensation Kit IV dient der Farbstoffkalibrierung von 2-plex und höherplexigen RIDA®GENE real-time PCR-Läufen auf dem [...]

RIDA®GENE Enterovirus

Verwendungszweck:Für die in-vitro Diagnostik. RIDA®GENE Enterovirus ist eine multiplex real-time RT-PCR zum direkten qualitativen Nachweis von Enterovirus aus humanen Stuhlproben und Liquor. Die [...]

RIDA®GENE Gut Balance

Verwendungszweck:Für die in-vitro Diagnostik. RIDA®GENE Gut Balance ist eine multiplex real-time PCR zum direkten qualitativen und quantitativen Nachweis und zur Differenzierung von [...]

RIDA®GENE Parasitic Stool Panel I

Verwendungszweck:Für die in-vitro Diagnostik. RIDA®GENE Parasitic Stool Panel I ist eine multiplex real-time PCR zum direkten qualitativen Nachweis und zur Differenzierung von Giardia lamblia, [...]

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