Dear customers,

we have started to provide the documents for our products in an electronic format. These are the Instructions for Use (IFU), the Safety Data Sheets (SDS) and the Certificate of Analysis (CoA). For batches placed on the market after 01 January 2023, you can find our documents on the eIFU portal https://eifu.r-biopharm.com.

RIDA®GENE SARS-CoV-2

Intended use:Für die in-vitro Diagnostik. Der RIDA®GENE SARS-CoV-2 Test, der auf dem Roche LightCycler® 480II durchgeführt wird, ist eine multiplex real-time RT-PCR zum direkten qualitativen [...]

RIDA®GENE Flu & SARS-CoV-2

Intended use:Für die in-vitro Diagnostik. Der RIDA®GENE Flu & SARS-CoV-2 Test, der auf dem LightCycler® 480II real-time PCR Gerät durchgeführt wird, ist eine multiplex real-time RT-PCR zum [...]

RIDA®GENE Sapovirus

Intended use:Für die in-vitro Diagnostik. RIDA®GENE Sapovirus ist eine multiplex real-time RT-PCR zum direkten qualitativen Nachweis von Sapovirus aus humanen Stuhlproben. Die RIDA®GENE Sapovirus [...]

RIDA®GENE Parainfluenza

Intended use:Für die in-vitro Diagnostik. Der RIDA®GENE Parainfluenza Test, der auf dem Roche LightCycler® 480II durchgeführt wird, ist eine multiplex real-time RT-PCR zum direkten qualitativen [...]

RIDA®GENE Adenovirus

Intended use:Für die in-vitro Diagnostik. RIDA®GENE Adenovirus ist eine multiplex real-time PCR zum direkten qualitativen Nachweis von Adenovirus aus humanen Stuhlproben, Rachenspülwasser, Sputum [...]

RIDA®GENE Enterovirus

Intended use:Für die in-vitro Diagnostik. RIDA®GENE Enterovirus ist eine multiplex real-time RT-PCR zum direkten qualitativen Nachweis von Enterovirus aus humanen Stuhlproben und Liquor. Die [...]

page  1  of  9