Dear customers,
we have started to provide the documents for our products in an electronic format. These are the Instructions for Use (IFU), the Safety Data Sheets (SDS) and the Certificate of Analysis (CoA). For batches placed on the market after 01 January 2023, you can find our documents on the eIFU portal https://eifu.r-biopharm.com.
RIDA®GENE Flu & SARS-CoV-2
Verwendungszweck:Für die in-vitro Diagnostik. Der RIDA®GENE Flu & SARS-CoV-2 Test, der auf dem LightCycler® 480II real-time PCR Gerät durchgeführt wird, ist eine multiplex real-time RT-PCR [...]
RIDA®GENE SARS-CoV-2
Verwendungszweck:Für die in-vitro Diagnostik. Der RIDA®GENE SARS-CoV-2 Test, der auf dem Roche LightCycler® 480II durchgeführt wird, ist eine multiplex real-time RT-PCR zum direkten qualitativen [...]
Qualitätskontrollen für SARS-CoV-2 Schnelltests und RT-PCR
Wir ergänzen unser Kontrollreagenz-Portfolio mit neuen Kontrollen: Unter anderem mit SARS-CoV2 Positiv- und Negativkontrollen, sowie allumfassenden Validierungs- und Verifizierungskits für [...]
Coronavirus
Coronavirus-Testkit erhält CE-Zulassung
Als eines der ersten Diagnostikunternehmen weltweit hatte R-Biopharm im Februar 2020 ein Testkit für das neuartige Coronavirus SARS-CoV-2auf den Markt gebracht. Nun hat der Test die CE-Zulassung [...]
Corona-Herbst an Schulen – was steht uns bevor?
Die Corona-Infektionszahlen steigen weiter an und damit auch die Befürchtung: Wie lange kann der Regelbetrieb in Schulen aufrechterhalten bleiben? Experten warnen vor erneuten Schulschließungen [...]
Atemwegsinfektionen
Virologie
RIDA®GENE Norovirus I & II
Verwendungszweck:Für die in-vitro Diagnostik. RIDA®GENE Norovirus I & II ist eine real-time multiplex RT-PCR zum direkten qualitativen Nachweis und zur Differenzierung von Noroviren der [...]