Dear customers,

we have started to provide the documents for our products in an electronic format. These are the Instructions for Use (IFU), the Safety Data Sheets (SDS) and the Certificate of Analysis (CoA). For batches placed on the market after 01 January 2023, you can find our documents on the eIFU portal https://eifu.r-biopharm.com.

RIDA®GENE Coronavirus

Verwendungszweck:Für die in-vitro Diagnostik. Der RIDA®GENE Coronavirus Test, der auf dem LightCycler® 480 II real-time PCR Gerät durchgeführt wird, ist eine multiplex real-time RT-PCR zum [...]

RIDA®GENE HLA-B27

Verwendungszweck:Für die in-vitro Diagnostik. Mit dem RIDA®GENE HLA-B27 Kit werden HLA-B27 Allele in genomischer DNA, die aus humanen EDTA-Vollblutproben isoliert wurden, mittels real-time PCR [...]

RIDA®GENE CAP Bac

Verwendungszweck:Für die in-vitro Diagnostik. RIDA®GENE CAP Bac ist eine multiplex real-time PCR zum direkten qualitativen Nachweis und zur Differenzierung von Chlamydophila pneumoniae (Chlamydia [...]

RIDA®GENE Factor II

Verwendungszweck:Für die in-vitro Diagnostik. Mit dem RIDA®GENE Factor II Kit wird eine Punktmutation G zu A an Position 20210 im humanen Faktor II (Prothrombin)-Gen in genomischer DNA, die aus [...]

RIDA®GENE Factor V

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Verwendungszweck:Für die in-vitro Diagnostik. Mit dem RIDA®GENE Factor V Kit wird eine Punktmutation G zu A an Position 1691 im humanen Faktor V-Gen (Factor V-Leiden Mutation) in genomischer DNA, [...]

RIDA®GENE Lac Intol

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Verwendungszweck:Für die in-vitro Diagnostik. Der RIDA®GENE Lac Intol Test, der auf dem Roche LightCycler® 480 II durchgeführt wird, ist eine multiplex real-time PCR zum qualitativen Nachweis und [...]

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