RIDA®QUICK IFX Monitoring
Verwendungszweck:Für die In-vitro-Diagnostik. Dieser Test ist ein immunchromatographischer Lateral Flow-Test zum quantitativen Nachweis von Infliximab (IFX, Remicade®) und den Biosimilars [...]
Dear customers,
we have started to provide the documents for our products in an electronic format. These are the Instructions for Use (IFU), the Safety Data Sheets (SDS) and the Certificate of Analysis (CoA). For batches placed on the market after 01 January 2023, you can find our documents on the eIFU portal https://eifu.r-biopharm.com.
Vedolizumab: Neue Option für CED-Patienten
Wenn konventionelle Therapien bei CED-Patienten nicht oder nicht mehr anschlagen, ist Vedolizumab eine Alternative. Mit therapeutischem Medikamenten-Monitoring lässt sich der Erfolg der [...]