Verwendungszweck:
Der RIDASCREEN® Clostridium perfringens Enterotoxin ist ein Enzymimmunoassay zum qualitativen Nachweis von Clostridium perfringens Enterotoxin in humanen Stuhlproben.
Allgemeines:
Clostridium perfringens ist regelmäßig in der Dickdarmflora des Menschen zu finden. Bestimmte Stämme von C. perfringens produzieren Toxine zu denen auch das Enterotoxin gehört, welches für den Menschen pathogenetisch bedeutsam ist. Mit der Aufnahme unsachgemäß gelagerter, insbesondere schon einmal vorgegarter Speisen, können große Mengen von C. perfringens aufgenommen werden. Diese bilden in der Folge große Mengen an Enterotoxin (CPE) und es kommt zur Darmerkrankung mit Durchfall und Bauchkrämpfen. Neben der Lebensmittelvergiftung ist C. perfringens auch Verursacher von Antibiotika-assoziierten Diarrhoen (AAD) in etwa 10 % aller Fälle sowie in 5 – 20 % der Fälle sporadisch auftretender Diarrhoen (SPOR), die nicht durch Lebensmittelvergiftungen verursacht werden.
Mit dem RIDASCREEN® Clostridium perfringens Enterotoxin ELISA steht neben dem RIDASCREEN® Clostridium difficile Toxin A/B ELISA ein weiteres wichtiges Nachweissystem zur Aufklärung Antibiotika-assoziierter und sporadischer Durchfallerkrankungen zur Verfügung.
Zubehör:
Single Components:
- RIDASCREEN® Control – (Negative Control)
- RIDASCREEN® Diluent 1
- RIDASCREEN® Substrate
- RIDASCREEN® Stop
- RIDASCREEN® Wash buffer 10x
| Art. Nr. | C0601 |
|---|---|
| Testformat | 96-Well-Mirkrotiterplatte (12 Streifen mit je 8 brechbaren Kavitäten) |
| Inkubationszeit | 105 min |
| Nachweisgrenze | 0,04 ng/ml Enterotoxin |
Liebe Kunden,
wir haben damit begonnen, die Dokumente zu unseren Produkten in einem elektronischen Format bereitzustellen. Hierbei handelt es sich um die Gebrauchsanweisung (IFU), die Sicherheitsdatenblätter (SDS) sowie das Certificate of Analysis (CoA). Für Chargen, die ab dem 01. Januar 2023 in Verkehr gebracht wurden, finden Sie unsere Dokumente auf dem eIFU Portal eifu.r-biopharm.com/clinic.
