Verwendungszweck:
RIDASCREEN® UST Monitoring ist ein Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA) für die quantitative Bestimmung von Ustekinumab (UST, Stelara®) in menschlichem Serum und Plasma.
Produktinformation
Ustekinumab (UST, Stelara®) ist ein vollständig humaner monoklonaler Antikörper, der an die p40-Untereinheit der Interleukine IL-12 und IL-23 bindet und somit die Interaktion mit den Zytokinrezeptoren auf T-Zellen, natürlichen Killerzellen und Antigen-präsentierenden Zellen verhindert. UST ist für die Therapie von mäßigem bis schwerem Morbus Crohn (MC), mäßiger bis schwerer Plaque-Psoriasis und Psoriasis-Arthritis zugelassen.
Der RIDASCREEN® UST-Monitoring und unsere anderen TDM-Tests sind entscheidend für die Personalisierung der Behandlung von Patienten, um bessere therapeutische Ziele zu erreichen.
Eigenschaften des Tests:
- CE-markierte Version der ELISA-Tests, die bei der KU Leuven entwickelt wurden
- Hochspezifische Antikörper
- Gebrauchsfertige Reagenzien
- Validiert auf automatisierten ELISA-Readern (z. B. DSX®)
| Art. Nr. | G09049 |
|---|---|
| Testformat | 96-Well-Mikrotiterplatte (12 Streifen mit je 8 brechbaren Kavitäten) |
| Inkubationszeit | 1 h 40 min |
Liebe Kunden,
wir haben damit begonnen, die Dokumente zu unseren Produkten in einem elektronischen Format bereitzustellen. Hierbei handelt es sich um die Gebrauchsanweisung (IFU), die Sicherheitsdatenblätter (SDS) sowie das Certificate of Analysis (CoA). Für Chargen, die ab dem 01. Januar 2023 in Verkehr gebracht wurden, finden Sie unsere Dokumente auf dem eIFU Portal eifu.r-biopharm.com/clinic.
