Verwendungszweck:
Für die in vitro-Diagnostik. Das RIDA®UNITY System dient, in Verbindung mit dem RIDA®UNITY Extraction Kit, der RIDA®UNITY Internal Control und den entsprechenden RIDA®UNITY PCR-Assays, dem Zweck der automatisierten Nukleinsäure-Aufreinigung und PCR-Analyse von definierten
humanen biologischen Proben.
Das Produkt ist für die professionelle Anwendung vorgesehen.
Allgemeines:
Effizient
• Pro Lauf können bis zu 96 Reaktionen vollautomatisch auf dem RIDA®UNITY System abgearbeitet werden
• Bis zu sechs verschiedene PCR-Assays sind in einem Lauf individuell kombinierbar
• An einem Arbeitstag können bis zu drei Läufe durchgeführt werden
Intuitiv
• Die sofort einsetzbaren Reagenzien des RIDA®UNITY Systems verkürzen Ihre Vorbereitungszeiten und steigern die Effizienz
• Die grafische Touchscreenoberfläche erleichtert die Bedienung des Gesamtsystems
• Die Gerätesoftware ermöglicht die einfache Anbindung an ein vorhandenes Laborinformationssystem (LIMS)
Universell
• RIDA®UNITY ist zur Durchführung eines gesamten Workflows, zur Extraktion oder zur Abarbeitung eines PCR-Laufes verwendbar
• Die RIDA®UNITY Extraktionschemie reinigt universell gastrointestinale bzw. respiratorische DNA- und RNA-Erreger aus gegebenen Patientenproben auf
• Der Workflow ist individuell an die Erfordernisse Ihres Labors anpassbar
| Art. Nr. | ZUNITY |
|---|
Liebe Kunden,
wir haben damit begonnen, die Dokumente zu unseren Produkten in einem elektronischen Format bereitzustellen. Hierbei handelt es sich um die Gebrauchsanweisung (IFU), die Sicherheitsdatenblätter (SDS) sowie das Certificate of Analysis (CoA). Für Chargen, die ab dem 01. Januar 2023 in Verkehr gebracht wurden, finden Sie unsere Dokumente auf dem eIFU Portal eifu.r-biopharm.com/clinic.
