Verwendungszweck:
Für die in-vitro Diagnostik. RIDA®PRECISION ABCB1 ist eine multiplex real-time PCR zum direkten qualitativen Nachweis der ABCB1-Genvarianten in humanen EDTA-Vollblutproben.
Allgemeines:
Der ABCB1-Test ist ein molekulargenetisches Diagnostikverfahren, das den Arzt bei der Therapie eines Patienten mit Antidepressiva unterstützt. Der Arzt kann die individuelle Disposition des Patienten in seine Behandlungsentscheidungen einfließen lassen und somit schneller ein geeignetes Medikament in der richtigen Dosierung wählen. Damit steigt die Wahrscheinlichkeit eines schnellen Ansprechens auf Antidepressiva; erfolglose Behandlungsversuche und unerwünschte Nebenwirkungen können vermieden werden.
Am Max-Plack-Institut für Psychiatrie München wurden DNA-Sequenzvarianten im ABCB1-Gencode entdeckt, die die Funktion der Blut-Hirn-Schranke beeinflussen.
Der ABCB1 Test wurde gemeinsam von HMNC Brain Health und dem Max-Planck-Institut für Psychiatrie München entwickelt. Das stärkste Argument für die klinische Validität des ABCB1-Tests ergibt sich aus der Metaanalyse von Breitenstein et al., 2015. Die Analyse umfasst 16 Studien mit einer Patientenzahl von insgesamt n= 2037.
| Art. Nr. | Y5500 |
|---|---|
| Testformat | real-time PCR mit 50 Reaktionen |
| Haltbarkeit | 24 Monate nach Produktion |
Liebe Kunden,
wir haben damit begonnen, die Dokumente zu unseren Produkten in einem elektronischen Format bereitzustellen. Hierbei handelt es sich um die Gebrauchsanweisung (IFU), die Sicherheitsdatenblätter (SDS) sowie das Certificate of Analysis (CoA). Für Chargen, die ab dem 01. Januar 2023 in Verkehr gebracht wurden, finden Sie unsere Dokumente auf dem eIFU Portal eifu.r-biopharm.com/clinic.
