RIDA®GENE Sapovirus
Verwendungszweck:Für die in-vitro Diagnostik. RIDA®GENE Sapovirus ist eine multiplex real-time RT-PCR zum direkten qualitativen Nachweis von Sapovirus aus humanen Stuhlproben. Die RIDA®GENE [...]
we have started to provide the documents for our products in an electronic format. These are the Instructions for Use (IFU), the Safety Data Sheets (SDS) and the Certificate of Analysis (CoA). For batches placed on the market after 01 January 2023, you can find our documents on the eIFU portal https://eifu.r-biopharm.com.
Verwendungszweck:Für die in-vitro Diagnostik. RIDA®GENE Sapovirus ist eine multiplex real-time RT-PCR zum direkten qualitativen Nachweis von Sapovirus aus humanen Stuhlproben. Die RIDA®GENE [...]
Verwendungszweck:Für die in-vitro Diagnostik. RIDA®GENE Legionella ist eine multiplex real-time PCR zum direkten qualitativen Nachweis und zur Differenzierung von Legionella pneumophila und [...]
Verwendungszweck:RIDASCREEN® IFX Monitoring ist ein Enzymimmunoassay zum quantitativen Nachweis von Infliximab (IFX, Remicade®, anti-TNFα) und den Biosimilars Remsima®, Flixabi® und Inflectra® in [...]
Verwendungszweck:Für die in-vitro Diagnostik. RIDA®GENE E. coli Stool Panel I ist eine multiplex real-time PCR zum direkten qualitativen Nachweis und zur Differenzierung der Gene für die [...]
Verwendungszweck:Für die in-vitro Diagnostik. RIDA®GENE Helicobacter pylori ist eine multiplex real-time PCR zum direkten qualitativen Nachweis von Helicobacter pylori und einer [...]
Verwendungszweck:Für die in-vitro Diagnostik. RIDA®GENE Bacterial Stool Panel I ist eine multiplex real-time PCR zum direkten qualitativen Nachweis und zur Differenzierung von STEC, Salmonella [...]
Verwendungszweck:RIDASCREEN® Anti-IFX Antibodies ist ein Enzym-Immunoassay zum quantitativen Nachweis von Antikörpern gegen Infliximab (ATI) in humanem Serum und Plasma. Allgemeines:Wesentliche [...]
Verwendungszweck:RIDASCREEN® ADM Monitoring ist ein Enzym-Immunoassay zum quantitativen Nachweis von Adalimumab (ADM, Humira®) in humanem Serum und Plasma. Allgemeines:Wesentliche Eigenschaften [...]
Verwendungszweck:Für die in-vitro Diagnostik. Der RIDA®GENE RSV & hMPV Test, der auf dem Roche LightCycler® 480 II durchgeführt wird, ist eine multiplex real-time RT-PCR zum direkten [...]
Verwendungszweck:Für die in-vitro Diagnostik. RIDA®GENE Faecalibacterium prausnitzii ist eine multiplex real-time PCR zum direkten qualitativen und quantitativen Nachweis von Faecalibacterium [...]