Verwendungszweck:

Für die in-vitro Diagnostik. RIDA®GENE Faecalibacterium prausnitzii ist eine multiplex real-time PCR zum direkten qualitativen und quantitativen Nachweis von Faecalibacterium prausnitzii DNA in humanen Stuhlproben.

Allgemeines:

Faecalibacterium prausnitzii ist ein gram-positives, strikt anaerobes, kommensales Bakterium und gehört zur Familie der Clostridiacea. F. prausnitzii gehört zu den wichtigsten menschlichen Darmbakterien und wurde mit   5-10 % in Stuhlproben gesunder Menschen detektiert. F.prausnitzii befindet sich im hinteren Darmabschnitt in anaerober Umgebung. Im Kindesalter ist die Anzahl an F. prausnitzii sehr klein und steigt nach Ansiedlung von erst-bildenden Bakterien. Da F. prausnitzii strikt anaerob ist, ist eine Kultivierung sehr schwer, was zur Folge hat, dass über deren Schutzmechanismus nur wenig bekannt ist. F. prausnitzii produziert Buttersäurederivate wie Butyrate, welche essentiell für die Darmaktivität ist. Butyrate spielen eine wichtige Rolle für den Stoffwechsel der Dickdarmschleimhaut. Diese dienen als Energiequelle für Colonozyten, besitzen entzündungshemmende Eigenschaften und halten die Aktivität der bakteriellen Enzyme und somit die Funktionsabläufe im Dickdarm aufrecht. Veränderungen in der Anzahl an F. prausnitzii weisen auf Gleichgewichtsstörungen der Darmflora hin. Eine signifikant geringere Anzahl an F. prausnitzii wurde bei Patienten mit Diabetes und mit chronisch entzündlichen Darmerkrankungen (Morbus Crohn, Colitis ulcerosa, IBS) und Diabetes detektiert. Bei letzterem ist die Darmbarriere gestört bzw. die Darmwand ist durchlässiger. Dies verursacht einen unkontrollierten Stoffaustausch und führt folglich zu schweren Durchfallerkrankungen und Entzündungsreaktionen.

Ihre Vorteile

  • Quantitative PCR-Ergebnisse in 1 Stunde
  • Haltbarkeit für 24 Monate nach Produktion
  • Gebrauchsfertige Reagenzien
  • 20 Gefrier-/Tauzyklen
  • Harmonisierte Arbeitsabläufe für RIDA®GENE Gut Balance, RIDA®GENE Akkermansia muciniphila und RIDA®GENE Faecalibacterium prausnitzii
  • Standardisierte PCR-Profile ermöglichen die parallele Abarbeitung mehrerer RIDA®GENE Assays (DNA und RNA Assay)
  • Alle notwendigen Kontrollen enthalten (Internal Control, Positive Control und No Template Control)
  • CE-markiert

Zubehör:

Spezifikationen
Art. Nr. PG0155
Testformat 100 Reaktionen
Dateien

Liebe Kunden,

wir haben damit begonnen, die Dokumente zu unseren Produkten in einem elektronischen Format bereitzustellen. Hierbei handelt es sich um die Gebrauchsanweisung (IFU), die Sicherheitsdatenblätter (SDS) sowie das Certificate of Analysis (CoA). Für Chargen, die ab dem 01. Januar 2023 in Verkehr gebracht wurden, finden Sie unsere Dokumente auf dem eIFU Portal eifu.r-biopharm.com.

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