Verwendungszweck:
Für die in-vitro Diagnostik. RIDA®GENE Gut Balance ist eine multiplex real-time PCR zum direkten qualitativen und quantitativen Nachweis und zur Differenzierung von Bacteroides– und Cluster XIVa-DNA aus humanen Stuhlproben.
Allgemeines:
Die normale humane Darmflora wird zu 90 % von zwei phylogenetischen Gruppen besiedelt, welche in einem symbiotischen Gleichgewicht agieren. Bacteroides sind anaerobe, gram-negative Bakterien, die Teil der Normalflora des Intestinaltraktes sind. Im Dickdarm befinden sich ca. 1011 Bacteroides/g Stuhl und sind somit zahlenmäßig hier die dominierenden Bakterien. Die zweite phylogenetische Gruppe sind die Firmicutes. Clostridium Cluster XIVa ist eine Klasse der Firmicutes, zu welcher u.a. Eubacterium spp. und Roseburia spp. gehören.
Verschiedene Quellen assoziieren ein Ungleichgewicht in der Komposition der Darmflora (Dysbiosis) mit Adipositas (Fettleibigkeit). Hierbei korreliert eine niedrige Bacteroides Keimzahl mit einer auftretenden Adipositas, während gleichzeitig eine erhöhte Zahl von Eubacterium rectale in Adipositas-Patienten nachgewiesen wurde.
Ihre Vorteile
- Quantitative PCR-Ergebnisse in 1 Stunde
- Haltbarkeit für 24 Monate nach Produktion
- Gebrauchsfertige Reagenzien
- 20 Gefrier-/Tauzyklen
- Harmonisierte Arbeitsabläufe für RIDA®GENE Gut Balance, RIDA®GENE Akkermansia muciniphila und RIDA®GENE Faecalibacterium prausnitzii
- Standardisierte PCR-Profile ermöglichen die parallele Abarbeitung mehrerer RIDA®GENE Assays (DNA und RNA Assay)
- Alle notwendigen Kontrollen enthalten (Internal Control, Positive Control und No Template Control)
- CE-markiert
Zubehör:
| Art. Nr. | PG0105 |
|---|---|
| Testformat | 100 Reaktionen |
Liebe Kunden,
wir haben damit begonnen, die Dokumente zu unseren Produkten in einem elektronischen Format bereitzustellen. Hierbei handelt es sich um die Gebrauchsanweisung (IFU), die Sicherheitsdatenblätter (SDS) sowie das Certificate of Analysis (CoA). Für Chargen, die ab dem 01. Januar 2023 in Verkehr gebracht wurden, finden Sie unsere Dokumente auf dem eIFU Portal eifu.r-biopharm.com.
