RIDA®GENE Akkermansia muciniphila
Verwendungszweck:Für die in-vitro Diagnostik. RIDA®GENE Akkermansia muciniphila ist eine multiplex real-time PCR zum direkten qualitativen und quantitativen Nachweis von Akkermansia muciniphila [...]
we have started to provide the documents for our products in an electronic format. These are the Instructions for Use (IFU), the Safety Data Sheets (SDS) and the Certificate of Analysis (CoA). For batches placed on the market after 01 January 2023, you can find our documents on the eIFU portal https://eifu.r-biopharm.com.
Verwendungszweck:Für die in-vitro Diagnostik. RIDA®GENE Akkermansia muciniphila ist eine multiplex real-time PCR zum direkten qualitativen und quantitativen Nachweis von Akkermansia muciniphila [...]
Verwendungszweck:Für die in-vitro Diagnostik. RIDA®GENE STI Mycoplasma Panel ist eine multiplex real-time PCR zum direkten qualitativen Nachweis von Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium und [...]
Verwendungszweck:Der RIDA® CCD-Inhibitor ist ein Zubehör für in vitro Diagnostika zur Blockierung von anti-CCD-IgE in humanem Serum und Plasma. Allgemeines:CCDs (kreuzreaktive [...]
Verwendungszweck:Für die In-vitro-Diagnostik. Dieser Test ist ein immunchromatographischer Lateral Flow-Test zum quantitativen Nachweis von Infliximab (IFX, Remicade®) und den Biosimilars [...]
Verwendungszweck:Für die In-vitro-Diagnostik. Das RIDA®QUICK IFX Monitoring Control Set eignet sich zur Verwendung im entsprechenden RIDA®QUICK IFX Monitoring (GN3041). Allgemeines:Das RIDA®QUICK [...]
Verwendungszweck:Für die In-vitro-Diagnostik. Der RIDA®QUICK SCAN II ist ein Lateral Flow Lesegerät für das automatisierte Auslesen von quantitativen Lateral Flow Tests. Der RIDA®QUICK SCAN II [...]
Verwendungszweck:RIDASCREEN® Anti-ADM Antibodies ist ein Enzym-Immunoassay zum quantitativen Nachweis von Antikörpern gegen Adalimumab (ATA) in humanem Serum und Plasma. Allgemeines:Wesentliche [...]
Verwendungszweck:Für die in-vitro Diagnostik. Der RIDA®GENE Coronavirus Test, der auf dem LightCycler® 480 II real-time PCR Gerät durchgeführt wird, ist eine multiplex real-time RT-PCR zum [...]
Verwendungszweck:Für die In-vitro Diagnostik. Der Pankreas-Elastase-ELISA ist eine quantitative Methode zur Bestimmung humaner pankreatischer Elastase in Stuhlproben und dient zur Diagnose einer [...]
Verwendungszweck:RIDASCREEN® VDZ Monitoring ist ein Enzym-Immunoassay zum quantitativen Nachweis von Vedolizumab (VDZ, Entyvio®, anti- Integrin α4β7) in humanem Serum und Plasma. [...]