Verwendungszweck:
Für die in-vitro Diagnostik. RIDA®GENE Akkermansia muciniphila ist eine multiplex real-time PCR zum direkten qualitativen und quantitativen Nachweis von Akkermansia muciniphila in humanen Stuhlproben.
Allgemeines:
Es wird immer deutlicher, dass die Zusammensetzung der Darmflora die menschliche Gesundheit beeinflussen kann. Die Zusammensetzung der Darmflora wird mit unterschiedlichen Erkrankungen assoziiert, wie z.B. Inflammatory Bowel diseases (IBD’s), Metabolisches Syndrom und Fettleibigkeit. Derzeit ist nicht klar ob eine Änderung in der Zusammensetzung der Darmflora die Ursache solcher Erkrankungen ist oder die Erkrankungen eine Änderung in der Zusammensetzung der Darmflora bewirken.
Akkermansia muciniphila ist ein gram-negatives mucin-abbauendes Bakterium und stellt 3–5 % der mikrobiellen Population in einem gesunden Menschen dar. A. muciniphila ist in speziellen Teilen der menschlichen Mukosa vorhanden und wird in Stuhlproben von Säuglingen unter 1 Monat schon detektiert. Die Anzahl von A. muciniphila steigt danach mit steigendem Alter stetig an. In älteren Menschen jedoch sind die Zahlen von A. muciniphila deutlich minimiert. Eine geringe Anzahl an A. muciniphila wird mit Diabetes, Fettleibigkeit und IBD’s assoziiert.
Ihre Vorteile
- Quantitative PCR-Ergebnisse in 1 Stunde
- Haltbarkeit für 24 Monate nach Produktion
- Gebrauchsfertige Reagenzien
- 20 Gefrier-/Tauzyklen
- Harmonisierte Arbeitsabläufe für RIDA®GENE Gut Balance, RIDA®GENE Akkermansia muciniphila und RIDA®GENE Faecalibacterium prausnitzii
- Standardisierte PCR-Profile ermöglichen die parallele Abarbeitung mehrerer RIDA®GENE Assays (DNA und RNA Assay)
- Alle notwendigen Kontrollen enthalten (Internal Control, Positive Control und No Template Control)
- CE-markiert
Zubehör:
| Art. Nr. | PG0145 |
|---|---|
| Testformat | 100 Reaktionen |
Liebe Kunden,
wir haben damit begonnen, die Dokumente zu unseren Produkten in einem elektronischen Format bereitzustellen. Hierbei handelt es sich um die Gebrauchsanweisung (IFU), die Sicherheitsdatenblätter (SDS) sowie das Certificate of Analysis (CoA). Für Chargen, die ab dem 01. Januar 2023 in Verkehr gebracht wurden, finden Sie unsere Dokumente auf dem eIFU Portal eifu.r-biopharm.com/clinic.
