Verwendungszweck:
Für die in vitro-Diagnostik. Der RIDA®QUICK Verotoxin / O157 Combi ist ein immunchromatografischer Schnelltest zum qualitativen Nachweis von Verotoxinen (syn. Shiga-Toxine) und des Escherichia coli Serotyp O157 in Anreicherungskulturen.
Allgemeines:
Enterobacteriaceae der Art Escherichia coli (E. coli) sind Bestandteil der gesunden Darmflora des Menschen, aber auch vieler landwirtschaftlicher Nutztiere.
Durch verschiedene, oft plasmidcodierte oder durch Phagen übertragene Pathogenitätsfaktoren sind E. coli als fakulativ pathogen zu betrachten. Hierzu zählen insbesondere die seit 1977 bekannten Enterohämorrhagischen E. coli (EHEC), welche schwere Erkrankungen wie hämorrhagische Colitis (HC) und hämolytisch urämisches Syndrom (HUS) hervorrufen. Sie sind zur Produktion zweier Zytotoxine (Verotoxin 1 und 2) befähigt.
Der erstmals 1982 beschriebene und seitdem am intensivsten untersuchte Prototyp dieser enterohämorrhagischen E. coli (EHEC) gehört dem Serovar O157:H7 an. Inzwischen sind neben O157 eine Vielzahl anderer Serotypen beschrieben, die schwere Erkrankungen hervorrufen können. Deswegen ist jeder STEC als potentieller EHEC anzusehen.
Die heute empfohlene Vorgehensweise in der Diagnostik von STEC/EHEC besteht in der Anreicherung des Erregers über Nacht in mTSB-Bouillon mit Zusatz von Mitomycin C als Induktor der Shigatoxinbildung mit anschließendem immunologischen Nachweis der Shigatoxine sowie der Shigatoxingene und gegebenenfalls die Isolierung des Erregers aus der Anreicherungsbouillon.
Der vorliegende RIDA®QUICK Verotoxin / O157 Combi Schnelltest ermöglicht den schnellen, hochspezifischen und gleichzeitigen Nachweis von Shigatoxinen und des hochvirulenten Serotyps O157 aus dem Überstand der Anreicherungsbouillon (z.B. RIDA® Anreicherungsbouillon ; Z1003 ; 25 Röhrchen).
Antigennachweis aus Anreicherungskultur mittels Schnelltest
- Einzigartige Testkombination zum simultanen Nachweis von Verotoxinen und/oder E. coli O157
- Eine innovative Technologie ermöglicht die farblich differenzierte Darstellung beider Pathogene
- Sensitiver Nachweis aller humanpathogener Shigatoxinvarianten
- Spezifische Erfassung aller E. coli O157-Stämme (Sorbitol-fermentierend und -nicht fermentierend)
Zubehör:
| Art. Nr. | N2203 |
|---|---|
| Testformat | 20 Kassetten |
| Inkubationszeit | Testergebnis kann nach 15 Minuten abgelesen werden. |
| Nachweisgrenze | Stx 1: 2 ng/ml Stx 2: 0,5 ng/ml |
| Sensitivität | für Stx 1 / Stx 2: 85,0 % für O157: 90,9 % |
| Spezifizität | für Stx 1 / Stx 2: 98,7 % für O157: 98,5 % |
| Zusätzliche Informationen | Positiv Kontrollen sind als separates Zubehör für die jeweiligen RIDA®QUICK Schnelltests erhältlich. |
Liebe Kunden,
wir haben damit begonnen, die Dokumente zu unseren Produkten in einem elektronischen Format bereitzustellen. Hierbei handelt es sich um die Gebrauchsanweisung (IFU), die Sicherheitsdatenblätter (SDS) sowie das Certificate of Analysis (CoA). Für Chargen, die ab dem 01. Januar 2023 in Verkehr gebracht wurden, finden Sie unsere Dokumente auf dem eIFU Portal eifu.r-biopharm.com/clinic.
