Meilenstein für die Tuberkulose-Diagnostik: Tuberkulose-Test auf Basis IP-10 erstmals über EBM abrechenbar
GOP 32670 nun auch für IP-10 (Interferon-gamma-induziertes Protein 10) gültig
Die R-Biopharm AG hat einen bedeutenden Meilenstein für die moderne Tuberkulose-Diagnostik in Deutschland erreicht: Seit dem 1. April 2026 kann der auf dem Biomarker IP-10 (Interferon-gamma-induziertes Protein 10) basierende Test zum Nachweis einer Tuberkulose- Infektion im Rahmen des Einheitlichen Bewertungsmaßstabs (EBM) über die Gebührenordnungsposition (GOP) 32670 abgerechnet werden. Dies ermöglicht erstmals eine flächendeckende, erstattungsfähige Anwendung dieser innovativen Nachweismethode in der vertragsärztlichen Versorgung in Deutschland.
Hintergrund: GOP 32670 auf dem Stand von Wissenschaft und Technik
Der Bewertungsausschuss der Kassenärztlichen Bundesvereinigung (KBV) hat die GOP 32670 aktualisiert und damit den aktuellen Stand von Wissenschaft und Technik in der TB-Diagnostik anerkannt. Die Ziffer, die bislang ausschließlich für die quantitative Bestimmung von Interferon-gamma mittels klassischer Interferon-Gamma Release Assay (IGRA)-Tests (z. B. QuantiFERON) anwendbar war, wurde um die Möglichkeit der Bestimmung von IP-10 erweitert.
Bedeutung für die klinische Praxis
Mit der Aufnahme in den EBM wird der IP-10-Test nun flächendeckend im deutschen Gesundheitssystem zugänglich. Labore und niedergelassene Ärzte können die Untersuchung ohne Mehraufwand in ihren diagnostischen Workflow integrieren, abgesichert durch eine klare abrechnungsfähige Basis.
IP-10 ist ein Chemokin, das bei Kontakt des Immunsystems mit TB-Antigenen in deutlich höherer Konzentration als Interferon-gamma freigesetzt wird. Dies macht IP-10 zu einem besonders sensitiven Biomarker für die Diagnose von Tuberkulose-Infektionen, einschließlich latenter Verläufe, die klinisch oft schwer zu erfassen sind.
Gegenüber klassischen IGRA-Tests zeichnet sich der IP-10-basierte Ansatz durch eine erhöhte Nachweisempfindlichkeit aus, was besonders bei immunsupprimierten Patienten, etwa HIV-Positiven oder Transplantatempfängern, von erheblichem klinischen Nutzen ist.
Dieser Meilenstein ist ein klares Signal: Innovative, evidenzbasierte Diagnostik wird in Deutschland anerkannt und für Patienten zugänglich gemacht. Wir freuen uns, mit unserem IP-10-Test einen aktiven Beitrag zur Verbesserung der Tuberkulose-Versorgung leisten zu können.
Dr. Manuel Hitzler, Medical Science Liaison Manager, TB Diagnostics
Über R-Biopharm
Die R-Biopharm AG mit Sitz in Darmstadt ist eines der führenden Biotechnologieunternehmen Deutschlands. Das 1988 gegründete Unternehmen ist in der zweiten Generation familiengeführt und versteht sich als Wegbereiter für Gesundheit und Lebensqualität. Sein Anspruch: für höchstmögliche Präzision, Sicherheit, Klarheit und Gewissheit in Prävention, Therapie und Heilung sorgen. Forschung, Entwicklung und Vertrieb vereint R-Biopharm unter einem Dach, um mit agilen Prozessen auf immer neue Herausforderungen zu reagieren und die stetig wachsende Weltbevölkerung in ein neues Gesundheitszeitalter zu begleiten. Das Unternehmen ist in mehr als 120 Ländern vertreten – durch 29 Tochterfirmen und 120 Distributoren.
