Verwendungszweck:

Für die In-vitro Diagnostik. Der RIDASCREEN® Calprotectin ist eine quantitative Methode zur Bestimmung von Calprotectin in Stuhlproben und kann als Hilfe zur Erkennung von Patienten mit entzündlichen Darmerkrankungen genutzt werden.

Allgemeines:

bedient optimal die individuellen Ansprüche im Labor:

  • Punkt-Kalibrierung und Standardkurve in einem Kit
  • präzise Quantifizierung
  • Kalibrator, Standards und Kontrollen gebrauchsfertig

Der Nachweis von Calprotectin im Stuhl korreliert sehr gut mit den histologischen und endoskopischen Befunden der Krankheitsaktivität bei CED-Patienten. Deshalb dient die Bestimmung von Calprotectin im Stuhl auch dazu, bei Patienten mit chronischen Entzündungen den Therapieerfolg objektiv zu dokumentieren sowie durch die Überwachung von Patienten im symptomfreien Intervall ein Rezidiv frühzeitig festzustellen und einzudämmen.

Bestimmung von Calprotectin im Stuhl

  • sichere Differenzierung von chronisch entzündlichen Darmerkrankungen und Reizdarm-Symdrom
  • frühzeitige Erkennung von Entzündungsschüben im Darmtrakt
  • objektive Dokumentation der Entzündungsstärke zur Verlaufskontrolle unter Therapie
  • Marker für akute Darmentzündungen

Frequently asked questions

Warum werden sowohl die 1-Punkt-Kalibrierung als auch die Methode der Standardkurve zur Auswertung angeboten?
Warum muss bei Messwerten über 600 mg/kg bei Auswertung über 1-Punkt-Kalibrierung die Probe weiter verdünnt und der Test erneut durchgeführt werden?
Ist es möglich die extrahierte Stuhlprobe auf – 20 °C einzufrieren?

Zubehör:

Spezifikationen
Art. Nr. G09036
Testformat 96-Well-Mikrotiterplatte (12 Streifen mit je 8 brechbaren Kavitäten)
Normalbereich 1-Punkt-Kalibrierung: Kalibrator

Standardkurve: 5 Standards (19,5 / 56 / 95 / 275 / 800 mg/kg)
Inkubationszeit ca. 135 min
Cut-off >50 mg/kg (für Erwachsene und Kinder ab 4 Jahren)
Dateien

Liebe Kunden,

wir haben damit begonnen, die Dokumente zu unseren Produkten in einem elektronischen Format bereitzustellen. Hierbei handelt es sich um die Gebrauchsanweisung (IFU), die Sicherheitsdatenblätter (SDS) sowie das Certificate of Analysis (CoA). Für Chargen, die ab dem 01. Januar 2023 in Verkehr gebracht wurden, finden Sie unsere Dokumente auf dem eIFU Portal eifu.r-biopharm.com/clinic.

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