Verwendungszweck:
Für die in-vitro Diagnostik. RIDA®GENE PVL ist eine real-time PCR zum direkten qualitativen Nachweis des PVL-Gens (Panton-Valentine Leukozidin) aus Kulturproben.
Die RIDA®GENE PVL real-time PCR soll die Diagnose einer durch PVL verursachten (Haut-/Weichteil-) Infektion unterstützen.
Allgemeines:
Staphylocoocus aureus (SA) ist ein natürlicher Besiedler der Haut und der Schleimhäute beim Menschen. Schätzungsweise 30% der gesunden Bevölkerung sind mit S. aureus kolonisiert (asymptomatische Träger). Stämme von Staphylococcus aureus mit einer Resistenz gegen Methicillin (Oxacillin) und dessen Derivate werden als MRSA (Methicillin-resistenter Staphylococcus aureus) bezeichnet. Staphylococcus aureus ist einer der bedeutendsten Erreger von nosokomialen Infektionen in Krankenhäusern und sonstigen Einrichtungen des Gesundheitswesens. Seit Mitte der 90er Jahre traten auch zunehmend Infektionen in der Bevölkerung auf, wenn kein Kontakt zu medizinischen Einrichtungen bestand.Die Zunahme an Infektionen in der Bevölkerung wird durch Staphylococcus aureus-Stämme, die den Virulenzfaktor Panton-Valentine Leukozidin (PVL) besitzen, verursacht.
PVL kann sowohl von Methicillin-sensiblen Staphylocoocus aureus Stämmen (MSSA) als auch von Methicillin-resistenten Staphylocoocus aureus (MRSA) Stämmen produziert werden. MRSA Stämme, die den Virulenzfaktor PVL besitzen, werden als CA-MRSA (community acquired MRSA) bezeichnet. Das Panton-Valentine Leukozidin ist ein aus zwei Komponenten bestehendes porenbildendes Zytotoxin, das durch die lukF-PV und lukS-PV Gene kodiert wird. Das Zytotoxin PVL lysiert sowohl Makrophagen als auch neutrophile Granulozyten und führt zu Gewebenekrosen.Klinisch manifestiert sich die Infektion mit PVL-positiven Staphylococcus aureus Stämmen in Form von Haut- und Weichteilinfektionen, insbesondere rezidivierende tiefgehende Abzesse. Sehr selten treten nekrotisierende Pneumonien mit einer Lethalität bis zu 75 % auf. Risikogruppen für die Übertragung von CA-MRSA oder PVL-MSSA sind z.B. Familien, Personen, die Kontaktsportarten betreiben, Schulklassen, Gefängnisinsassen und Militärangehörige. Infektionen durch PVL-MSSA und PVL-MRSA haben in den letzten Jahren weltweit zugenommen.
Ihre Vorteile
- Schnelllyse möglich
- PCR-Ergebnisse in weniger als 1,5 Stunden
- Gebrauchsfertige Reagenzien
- Harmonisierte Arbeitsabläufe und PCR-Profile ermöglichen die parallele Abarbeitung mehrerer RIDA®GENE Assays (DNA und RNA Assay)
- Alle erforderlichen Komponenten enthalten, auch Lysis Buffer, Internal Control, Positive Control und Negative Control
Zubehör:
| Art. Nr. | PG0645 |
|---|---|
| Testformat | 100 Reaktionen |
Liebe Kunden,
wir haben damit begonnen, die Dokumente zu unseren Produkten in einem elektronischen Format bereitzustellen. Hierbei handelt es sich um die Gebrauchsanweisung (IFU), die Sicherheitsdatenblätter (SDS) sowie das Certificate of Analysis (CoA). Für Chargen, die ab dem 01. Januar 2023 in Verkehr gebracht wurden, finden Sie unsere Dokumente auf dem eIFU Portal eifu.r-biopharm.com/clinic.
