Respiratorische Erkrankungen zeigen oft ähnliche Symptome, werden aber durch eine Vielzahl an Erregern, wie Viren, Bakterien und Pilzen ausgelöst. Eine schnelle, umfangreiche und zuverlässige Diagnostik als Grundlage zur zielgerichteten Therapie ist daher unerlässlich, um Symptome schnell zu lindern, die Ausbreitung hochinfektiöser Keime zu verhindern und eine unnötige Antibiotikagabe zu vermeiden. Dabei gilt die PCR als fester Bestandteil der Routinediagnostik zur Detektion und Differenzierung respiratorischer Pathogene.
Die MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) hat Anfang November über eine neuartige Variante des Influenza A Virus H1N1pdm09 informiert, die in Großbritannien zirkuliert. Durch Mutationen im Target-Gen (MP-Gen) kann die diagnostische Leistung von Influenza-Screening-Assays beeinträchtigt und somit falsch-negative Testergebnisse produziert werden. In einer aktuellen Veröffentlichung aus Dänemark (Jørgensen et al. 2022) wurde über weitere Virus-Varianten von Influenza A H3N2 berichtet, die ebenso durch Mutationen im MP-Gen die diagnostische Aussage von Testsystemen negativ beeinflussen können.
Die RIDA®GENE Testsysteme, die zur Detektion von Influenza verwendet werden (Art. Nr. PG0505, PG0545, PG6825) weisen Influenza A über einen spezifischen Bereich des MP-Gens nach. Sequenzabgleiche des von R-Biopharm verwendeten Detektionssystems zu den beschriebenen Sequenzen der neuartigen Virus-Varianten zeigten keine Fehlpaarungen. Ihr verlässlicher Nachweis wird durch die beschriebenen Mutationen somit nicht beeinflusst.
Literatur:
Jørgensen RL, Lerche CJ, Pedersen MS, Kirkby NS, Botnen AB, Trebbien R, Nilsson-Møller S, Pinholt M, Nielsen ACY, Westh H, Lisby JG, Schneider UV. Emergence of circulating influenza A H3N2 viruses with genetic drift in the matrix gene: be alert of false-negative test results. APMIS. 2022 Oct;130(10):612-617. doi: 10.1111/apm.13262. Epub 2022 Aug 10. PMID: 35836366; PMCID: PMC9544743.
