Verwendungszweck:
Für die in vitro Diagnostik. Der RIDASCREEN® Helicobacter ist ein Enzymimmunoassay zum qualitativen Nachweis von Helicobacter pylori-spezifischem Antigen in humanen Stuhlproben.
Allgemeines:
Helicobacter pylori ist ursächlich an der Entstehung gastrointestinaler Erkrankungen, wie chronischer Gastritis, Magen- und Darmgeschwüre und Magenkarzinom beteiligt. Tatsächlich erhöht eine durch H. pylori-induzierte chronische Entzündung das Magenkrebsrisiko um das 5- bis 90-fache. Personen mit einer H. pylori Infektion haben daher ein erhöhtes Risiko schwer zu erkranken.
Die Diagnose einer H. pylori-Infektion erfolgt in der Regel über invasive Methoden, die eine Endoskopie und Biopsie erfordern. Die Nachweisbarkeit von H. pylori-spezifischen Antigen über Stuhlproben ist eine ideale Methode zum nicht-invasiven und direkten Nachweis einer H. pylori-Infektion des Magen-Darm-Traktes.
Überzeugende Leistung für starke Laborarbeit:
- Leistungsstarke Diagnostik mit auffallender Vergleichbarkeit mit invasiven Testmethoden
- Leichte Interpretation durch eine sehr gute Differenzierung von negativen und positiven Ergebnissen
- Leitlinienkonformes Arbeiten über den Einsatz von monoklonalen Antikörpern
Publikationen:
- Bénéjat et al., 2020. Evaluation of RIDASCREEN® and RIDA®QUICK Helicobacter kits for Helicobacter pylori detection in stools.
- Ignatius et al., 2019. Accurate Detection of Helicobacter pylori Antigen in Human Stool Specimens by Two Novel Immunoassays.
- van Gessel et al. R-Biopharm RIDASCREEN® Helicobacter and Generic Assays Helicobacter pylori compared to OXOID Amplified IDEIA HpStAR.
Zubehör:
Single Components:
- RIDASCREEN® Control – (Negative Control)
- RIDASCREEN® Diluent 1
- RIDASCREEN® Stop
- RIDASCREEN® Substrate
- RIDASCREEN® Wash buffer 10x
| Art. Nr. | C2302 |
|---|---|
| Testformat | ELISA bestend aus 96 Tests |
| Sensitivität | 90,5 % |
| Spezifizität | 97,9 % |
Liebe Kunden,
wir haben damit begonnen, die Dokumente zu unseren Produkten in einem elektronischen Format bereitzustellen. Hierbei handelt es sich um die Gebrauchsanweisung (IFU), die Sicherheitsdatenblätter (SDS) sowie das Certificate of Analysis (CoA). Für Chargen, die ab dem 01. Januar 2023 in Verkehr gebracht wurden, finden Sie unsere Dokumente auf dem eIFU Portal eifu.r-biopharm.com/clinic.
